โรงเรียนวัดกงตาก

หมู่ที่ 4 บ้านบ้านกงตาก ตำบลช้างซ้าย อำเภอกาญจนดิษฐ์ สุราษฎร์ธานี 84160

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

077-400267

กรด อธิบายเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของกรดอะมิโนในระดับสูง

กรด ในระดับสูงคือไลซีน ฟีนิลอะลานีนและไทโรซีน ระดับกลาง ได้แก่ ฮิสทิดีน ซีสเตอีน และวาลีน ระดับต่ำ ได้แก่ ลิวซีน ไอโซลิวซีน เมไทโอนีน อะลานีน และกรดแอสปาร์ติก นอกจากสามระดับนี้แล้ว

ยังระบุระดับลักษณะความสัมพันธ์ของอาร์จินีนและกรดกลูตามิก รวมทั้งซีรีนและทรีโอนีนด้วย ข้อมูลที่ได้รับอธิบายโดยผู้เขียนโดยคุณสมบัติโครงสร้างและหน้าที่ของกรดอะมิโน ฟีนิลอะลานีนเป็นสารตั้งต้นของไทโรซีน

ฟีนิลอะลานีนไทโรซีน และไลซีน มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ แอซีทิลโคเอนไซม์เอ โดยปราศจากการก่อตัวของ ไพรูเวต ระหว่างกลางอาร์จินีนฮิสทิดีน และวาลีนสามารถมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์กรดกลูตามิกลิวซีนไอโซลิวซีน

และเมไทโอนีนเป็นกรดอะมิโนที่ไม่ชอบน้ำ อะลานีนเกิดขึ้นระหว่างการส่งผ่านของไพรูเวต ซึ่งสามารถกลายเป็นพื้นฐานสำหรับการสังเคราะห์ไกลซีน สารให้ความหวาน ทำหน้าที่เป็นผู้บริจาคหมู่อะมิโน

การตั้งครรภ์ทางสรีรวิทยานำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในกองทุนของกรดอะมิโนอิสระเนื่องจากการลดลงของเนื้อหาของ ไกลซีนวาลีนลิวซีน ในไตรมาสที่สอง ฟีนิลอะลานีนและซิสเทอีน หากจากการคัดกรองโดยรวมของหญิงตั้งครรภ์ ระดับฟีนิลอะลานีนในเลือดเท่ากับ 1.2 มิลลิกรัม เปอร์เซ็นต์ จึงจะประเมินเป็นเกณฑ์สำหรับการคัดเลือกสตรีในกลุ่ม

โพเทนเชียลเฮเทอโรไซโกต สำหรับยีน PKU หากการแสดงออกของยีน PKU ที่ซ่อนอยู่ในร่างกายของมารดาทำให้ในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์มีระดับฟีนิลอะลานีนในเลือดเพิ่มขึ้นสูงกว่า 10 มิลลิกรัม เปอร์เซ็นต์แสดงว่าเป็นสาเหตุของความผิดปกติของพัฒนาการของทารกในครรภ์

ข้อผูกมัดในการขนส่งยีน PKU แบบเฮเทอโรไซกัสในมารดาที่ให้กำเนิดเด็กที่มี PKU กลุ่มที่สองเมื่อเปรียบเทียบกับผู้หญิงที่ไม่มียีน PKU กลุ่มที่สามแสดงออกโดยการรบกวนกองทุนเมตาบอลิซึม ของกรดอะมิโนในรูปของ

ความเข้มข้นสูงของกรดกลูตามิกและแอสปาร์ติก ธรีโอนีนและไกลซีน สังเกตความสำคัญทางทฤษฎีและการปฏิบัติที่ยอดเยี่ยมของงานของวาซิลีวา เราสามารถสรุปได้ว่าแนวคิดปัจจุบันเกี่ยวกับสเปกตรัม

และกลไกของการแสดงออกของพันธุกรรมต่างๆ PKU และอาจรวมถึงพันธุกรรมในโรคทางเมตาบอลิซึมทางพันธุกรรมอื่นๆ กรดอะมิโน NBO ควรได้รับการขยายอย่างมีนัยสำคัญ สิ่งนี้สามารถทำได้ไม่เพียงแค่การวิเคราะห์แหล่งเงินทุนของกรดอะมิโน

ทั้งหมดที่จัดกลุ่มเป็นกลุ่มที่แยกจากกันโดยขึ้นอยู่กับระดับของการผันคำกริยากับลักษณะโครงสร้างและหน้าที่ แต่ยังโดยการวิเคราะห์บทบาทของโปรตีนของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับเมแทบอลิซึมของกรดอะมิโนเหล่านี้ด้วย

ข้อสรุปนี้ยังได้รับการสนับสนุนโดยตัวอย่างของ โรคที่เกิดจากยีนด้อย โรคลิวซิโนซิส หรือโรคน้ำเชื่อมเมเปิลในปัสสาวะ ซึ่งมีการระบุ 3 สำเนาพันธุ์ เนื่องจากการขาดเอนไซม์ กรดอัลฟาคีโตดีไฮโดรจีเนส

ที่มีโซ่ด้านข้างต่างกัน ประเภท 1 และประเภท 2 โรคลิวซิโนซิส พัฒนาเป็นผลมาจากการละเมิด ดีคาร์บอกซิเลชั่น ออกซิเดชันของกรดอัลฟ่าคีโต โดยสรุปการพิจารณาข้อมูลเกี่ยวกับความสำคัญของเมแทบอลิซึมของกรดอะมิโนแต่ละตัว

สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าพร้อมกับความบกพร่อง ส่วนเกินสามารถสังเกตได้ จากนั้นผู้ป่วยจะได้รับการวินิจฉัย เช่น โรคต่างๆ เช่น อัลคาโทนูเรีย ผลของความแตกแยกของไทโรซีนที่บกพร่อง เนื่องจากกรดโฮโมเจนทิซิกที่มากเกินไป

ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ไดฟีนอล ในกรณีนี้ไดฟีนอลจะรวมตัวกับออกซิเจนในบรรยากาศและสร้างเม็ดสีซึ่งทำให้ปัสสาวะเปลี่ยนเป็นสีเข้ม ภาวะกระเพาะปัสสาวะอักเสบ คือ ซิสเตไธออนส่วนเกิน

การสังเคราะห์กรดอะมิโน สารตั้งต้นของกรดอะมิโนพื้นฐานคือสารประกอบทางเคมี 5 ชนิด ได้แก่ อัลฟาคีโตกลูตาเรต 3 ฟอสโฟกลีเซอเรต ออกซาโลอะซีเตต ฟอสฟีนอลไพรูเวต ไพรูเวต และ โมโนแซ็กคาไรด์

กรด

สองตัวของทางเดินเพนโทสฟอสเฟต พิจารณากลไกของการเปลี่ยนเป็นกรดอะมิโน กรดอะมิโนสามารถเป็นผลิตภัณฑ์ของเมทิลเลชั่นหรือการถ่ายโอนหมู่เมทิลจากผู้ให้เมไทโอนีนไปยังสารประกอบต่างๆ

เมื่อเมไทโอนีนทำปฏิกิริยากับ ATP กลุ่ม NH 3 + ของมันจะทำงานเพื่อสร้างซัลโฟเนียมไอออนบวกหรือ ซาเดนิซิลเมไธโอนีน การถ่ายโอนหมู่เมทิลถูกเร่งปฏิกิริยาโดยทรานส์เมทิเลส ในระหว่างปฏิกิริยานี้ ATP กลุ่มฟอสเฟตสามกลุ่มจะถูกแปลงเป็นไพโรฟอสเฟต

และอนินทรีย์ฟอสฟอรัส จากนั้นจะถูกแยกออกเป็นสองโมเลกุล ประการแรก SAM จะถูกแปลงเป็น ซาดีโนซิลโฮโมซิสเทอีน ​​ซึ่งถูกแปลงเป็นโฮโมซิสเทอีน เมไธโอนีน มีกลุ่ม SH หรือกลุ่มไทออล แทนที่จะเป็นกลุ่ม S CH 3

จากนั้นกลุ่มไทออลจะถูกถ่ายโอนจากโฮโมซิสเทอีนไปยังซีรีนเพื่อสร้างซิสเทอีน ตัวกลางในปฏิกิริยานี้คือ ซิสเตไธออน ซึ่งส่วนเกินจะถูกขับออกทางปัสสาวะ กรดอะมิโนสามารถเป็นผลิตภัณฑ์ของการปนเปื้อนหรือการปนเปื้อน

ตัวอย่างเช่น กรดกลูตามิกถูกสังเคราะห์โดยกลูตาเมตดีไฮโดรจีเนส ซึ่งมีปัจจัยร่วมคือ นิโคตินาไมด์ อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ และ NADP+ ปฏิกิริยานี้สามารถย้อนกลับได้ ผู้ให้กรดกลูตามิกคือกรดแอสปาร์ติกและอะลานีน

ซึ่งเกิดขึ้นระหว่างการส่งผ่านของออกซาโลอะซีเตตและไพรูเวต กรดกลูตามิกถูกขจัดออกโดยการกำจัดไฮโดรเจน 2 อะตอมต่อหน้ากลูตาเมตดีไฮโดรจีเนสโดยใช้ นิโคตินาไมด์ อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ หรือ NADP+ เป็นสารออกซิแดนท์ เอนไซม์นี้

ถูกยับยั้งโดย ประจบสอพลอ โดย ATP และ GTP แสดงว่ามีแหล่งพลังงานสูง แต่ถูกกระตุ้นโดย ADP และ GDP แสดงว่าไม่มีพลังงาน หลังจากการปนเปื้อนของกรดกลูตามิก จะเกิด อัลฟาคีโตกลูตาเรต ซึ่งมีส่วนร่วมในวงจรกรดซิตริก

ซึ่งทำให้สามารถออกซิไดซ์กรดกลูตามิกได้ เนื่องจาก อัลฟาคีโตกลูตาเรต ถูกแปลงเป็น ออกซาโลอะซีเตต จึงสามารถมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์กลูโคสได้ เช่น กรดกลูตามิกเป็นกรดอะมิโนไกลโคเจน

สำหรับกรดอะมิโนอื่นๆ ยกเว้นกลูตามีน จะไม่มีดีไฮโดรจีเนสที่สอดคล้องกัน ดังนั้นการปนเปื้อนของพวกมันจึงไม่ได้อยู่ในขั้นตอนเดียว แต่เป็นสองขั้นตอน ขั้นแรกคือการแพร่เชื้อ ขั้นที่สองคือการปนเปื้อน โดยทั่วไป

วิถีเมตาบอลิซึมนี้พบได้ทั่วไปในกรดอะมิโนทั้งหมดเรียกว่า การปน เปื้อนหรือการปนเปื้อน การส่งผ่านถูกเร่งปฏิกิริยาโดยอะมิโนทรานสเฟอเรส ทรานซามิเนส ซึ่งมีความเฉพาะเจาะจงสำหรับกรดอะมิโนต่างๆ

บทความที่น่าสนใจ : อาหาร อธิบายความต้องการสารอาหารของสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร