การตายของเซลล์ การรวมกันเป็นกลุ่มหนาแน่น มันถูกล้อมรอบด้วยเซลล์ที่มีโมเลกุลยึดเกาะจำนวนน้อยกว่า และเป็นผลให้เกิดการสัมผัสที่อ่อนแอกว่า ในกระบวนการพัฒนาความสัมพันธ์แบบเลือกของเซลล์จะเปลี่ยนไป
ข้อเท็จจริงนี้ได้รับการยืนยันโดยการทดลอง เกี่ยวกับการรวมตัวกันใหม่ของเซลล์มีโซเดิร์ม ที่แยกตัวออกจากกันในตัวอ่อนลูกไก่ เซลล์ที่แยกจากกันของส่วนหัวของเมโซเดิร์ม ซึ่งเป็นที่ซึ่งโซไมต์ของเอ็มบริโอได้ก่อตัวขึ้นแล้ว หลังจากการแยกตัวจะรวมตัวกันเป็นกลุ่มก้อน
ซึ่งมีขนาดเท่ากับโซไมต์อย่างง่ายดาย เซลล์ที่แยกตัวออกจากบริเวณหลังซึ่งโซไมต์ยังไม่ก่อตัวขึ้น ไม่ได้รวมตัวกันใหม่อย่างง่ายดายเช่นเดียวกัน การละเมิดกลไกการคัดแยกเซลล์ และการยึดเกาะระหว่างการสร้างอวัยวะ
นำไปสู่การก่อตัวของความผิดปกติ เช่น ท่อประสาทไม่รวมตัวกัน การไม่ปิดของกระดูกขากรรไกรบนและกระบวนการเพดานปาก เพดานโหว่ การกลายพันธุ์ของยีน SOX-9ในมนุษย์แสดงออกโดยการควบแน่น และการยึดเกาะของเซลล์ต้นกำเนิดบกพร่อง
ในระหว่างการก่อตัวของกระดูกอ่อนของกระดูก และนำไปสู่การพัฒนาของแคมโปเมลิกดิสเพลเซีย โรคนี้แสดงออกในข้อบกพร่องในการสร้างกระดูก ส่วนใหญ่ของร่างกายและจบลง ด้วยการเสียชีวิตของเด็กในช่วงแรกเกิด
จากการหายใจล้มเหลวซึ่งเกิดจากความผิดปกติ ในกระดูกอ่อนของกระดูกซี่โครงและหลอดลม ในการเกิดมะเร็งหลังคลอด หากการสังเคราะห์โมเลกุลยึดเกาะบกพร่อง อาจสังเกตเห็นการยับยั้งการยับยั้ง การเพิ่มจำนวนเซลล์จากการสัมผัส
ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของเนื้องอก การสูญเสียโมเลกุลยึดเกาะโดยเซลล์ของพวกมันนั้น มาพร้อมกับการทำให้การติดต่อระหว่างเซลล์ไม่เสถียรอย่างต่อเนื่อง และการแพร่กระจายที่ตามมา โดยเฉพาะอย่างยิ่ง
การสังเคราะห์อีแคดเธอริน ที่บกพร่องซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ ในการเข้ารหัสของยีน นำไปสู่การพัฒนาของมะเร็งกระเพาะอาหารแบบกระจาย ที่มีการแพร่กระจายในระยะแรก และการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี ดังนั้น การเรียงตัวของเซลล์และการยึดเกาะแบบคัดเลือก
พร้อมกับกระบวนการเซลล์อื่นๆ จึงมีบทบาทสำคัญตลอดออโทจีนี เริ่มตั้งแต่ช่วงแรกสุดของมัน เพื่อให้มั่นใจว่าการพัฒนา และการทำงานของสิ่งมีชีวิตเป็นไปตามปกติ เช่นเดียวกับกลไกการพัฒนาอื่นๆ
การเรียงลำดับและการยึดเกาะของเซลล์ขึ้นอยู่กับการควบคุมทางพันธุกรรม การตายของเซลล์ นอกจากการแบ่ง การเรียงลำดับและการย้ายเซลล์ที่อธิบายไว้ข้างต้นแล้ว ยังมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิดด้วย กระบวนการโปรแกรมการตายของเซลล์
รวมถึงอะพอพโทซิสในการกำเนิดตัวอ่อน มันเป็นหนึ่งในกลไกหลักของการกำเนิดอวัยวะ และการเปลี่ยนแปลงซึ่งมีส่วนช่วยในการบรรลุคุณสมบัติ ของลักษณะองค์กรทางสัณฐานวิทยาและการทำงานของสิ่งมีชีวิตบางชนิด
ในการพัฒนาหลังคลอด อะพอพโทซิสช่วยให้เซลล์ตายที่ระยะสุดท้าย ของการสร้างความแตกต่าง เช่น เม็ดเลือดแดง เซลล์แก่และเสียหาย และการทำลายปฏิกิริยาอัตโนมัติ เช่น ทำหน้าที่ต่อต้านเซลล์ของตัวเอง โคลนลิมโฟไซต์
นอกจากนี้ตลอดการพัฒนา กลไกของการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ ช่วยให้มั่นใจได้ถึงการควบคุมจำนวนเซลล์ กล่าวคือการสร้างสมดุลที่จำเป็นระหว่างกระบวนการ เพิ่มจำนวนและการตายของเซลล์
ซึ่งในบางสถานการณ์จะทำให้ร่างกายมีสภาวะคงที่ในอื่นๆ การเจริญเติบโตและประการที่ 3 การฝ่อของเนื้อเยื่อและอวัยวะ ปัจจุบันการตายของเซลล์โดยพื้นฐานแตกต่างกัน 2 ประเภท การตายของเซลล์และเนื้อร้าย
เนื้อร้ายเป็นรูปแบบทางพยาธิวิทยา การตายของเซลล์อันเป็นผลมาจากการบาดเจ็บเฉียบพลัน เป็นลักษณะการแตกของเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม และภายในเซลล์ซึ่งนำไปสู่การทำลายของออร์แกเนลล์ การปล่อยเอนไซม์
ไลโซโซมและการปล่อยเนื้อหาของไซโตพลาสซึมเข้าไปในช่องว่างระหว่างเซลล์ ในขณะที่กระบวนการอักเสบมักจะเกิดขึ้น จากส่วนหนึ่งของเซลล์ไปยังอวัยวะทั้งหมด ตรงกันข้ามกับเนื้อร้ายอะพอพโทซิสคือการตายของเซลล์ ที่ควบคุมโดยพันธุกรรม
ซึ่งนำไปสู่การแยกส่วน และกำจัดเซลล์อย่างเรียบร้อย เป็นที่แพร่หลายและเป็นเรื่องปกติของสภาวะทางสรีรวิทยา ระหว่างการตายของอะพอพโทซิส จะสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาดังต่อไปนี้
เซลล์มีขนาดลดลง ไซโตพลาสซึมหนาแน่นขึ้น ออร์แกเนลล์มีขนาดเล็กลง โครมาตินควบแน่นภายใต้เยื่อหุ้มนิวเคลียส และก่อตัวเป็นมวลหนาแน่นที่มีรูปร่างและขนาดต่างๆกัน นิวเคลียสสามารถแตกออกเป็น 2 ส่วนหรือมากกว่านั้น
จากนั้นการบุกรุกลึกของเยื่อหุ้มจะเกิดขึ้นในเซลล์อะพอพโทติก ซึ่งนำไปสู่การแยกส่วนของเซลล์ และการก่อตัวของอะพอพโทติก ร่างกายที่ล้อมรอบด้วยเมมเบรน ซึ่งประกอบด้วยไซโตพลาสซึม
และออร์แกเนลล์ที่อัดแน่น มีหรือไม่มีชิ้นส่วนของนิวเคลียส หลังจากนั้นฟาโกไซโทซิสจะเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว ซึ่งดำเนินการโดยทั้งแมคโครฟาจ และเซลล์ที่มีสุขภาพโดยรอบเป็นสิ่งสำคัญมาก ในกรณีนี้กระบวนการอักเสบจะไม่เกิดขึ้น และ การตายของเซลล์ แต่ละเซลล์
กลุ่มของเซลล์นั้นจะเกิดขึ้นอย่างเฉพาะเจาะจง โดยไม่ทำลายเซลล์ที่มีสุขภาพโดยรอบ การตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้มี 2 ประเภท การตายของเซลล์ จากภายในและการตายของเซลล์ตามคำสั่ง
ในกรณีแรกหน้าที่ของกระบวนการคือการกำจัดเซลล์ที่เสียหาย อะพอพโทซิสถูกกระตุ้นโดยสัญญาณ ที่เกิดขึ้นภายในเซลล์เมื่อสภาพของมันไม่เป็นที่น่าพอใจ ความเสียหายต่อโครโมโซม เยื่อหุ้มเซลล์ ตัวแปรที่ 2 ของอะพอพโทซิสพบได้ ในเซลล์ที่ค่อนข้างปกติและมีชีวิต
ซึ่งจากมุมมองของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด กลายเป็นสิ่งที่ไม่จำเป็นหรือเป็นอันตราย ในกรณีนี้เซลล์ได้รับสัญญาณจากสภาพแวดล้อมนอกเซลล์ เช่น จากเซลล์รอบข้าง สัญญาณตายซึ่งส่งผ่านเมมเบรน
หรือตัวรับไซโตพลาสซึมที่น้อยกว่าปกติ บางครั้งสัญญาณ สำหรับการเริ่มต้นของอะพอพโทซิส อาจขาดสัญญาณที่จำเป็น อันเป็นผลมาจากการสัมผัสของโมเลกุล ส่งสัญญาณกับส่วนนอกของโปรตีนตัวรับ ปฏิกิริยาหลังจะผ่านการเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง
ซึ่งไม่ทางใดก็ทางหนึ่งนำไปสู่การกระตุ้น ปฏิกิริยาการตายของเซลล์ กลไกของการตายของเซลล์มีความหลากหลาย พวกมันเป็นตัวแทนของน้ำตกโมเลกุลที่ซับซ้อนที่สุด ซึ่งกำลังมีการศึกษาโดยห้องปฏิบัติการหลายแห่งทั่วโลก
ให้เราอาศัยบทบาทของผู้เข้าร่วมหลักบางคนในน้ำตกเหล่านี้ แผนการดำเนินการ การตายของเซลล์ที่นำมาใช้ในร่างกายนั้นแตกต่างกัน ส่วนใหญ่ในระยะเริ่มต้น ส่วนใหญ่ดำเนินการโดยมีส่วนร่วมของโปรตีน p53 และมีเพียงส่วนเล็กๆ
ถูกกระตุ้นจากตัวรับ TNF เท่านั้นที่รับรู้โดยไม่ต้องมีส่วนร่วม ไม่ว่าสัญญาณใดที่กระตุ้นการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ ภายนอกหรือภายในถ้าโปรตีน p53 มีส่วนร่วมในโครงร่าง ของการสะสมและการเพิ่มขึ้น
ของกิจกรรมจะเกิดขึ้น โปรตีน p53 มีอยู่ตามปกติในเซลล์ทุกประเภท มันถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในนิวเคลียส ซึ่งทำหน้าที่เป็นปัจจัยการถอดความ โมเลกุลของมันในมนุษย์มีกรดอะมิโนตกค้าง 392 ตัว
ซึ่งก่อตัวเป็น 6 โดเมน บล็อกที่มีขนาดและหน้าที่ต่างกัน โดเมนกลางและใหญ่ที่สุดซึ่งรวมถึงสิ่งตกค้างประมาณ 200 รายการ มีหน้าที่รับผิดชอบในการจดจำการเพิ่มประสิทธิภาพของยีนเป้าหมาย และจับกับพวกมันเป็นผลให้กิจกรรมของหลายกลุ่มเปลี่ยนไป
บทความที่น่าสนใจ : โรคอ้วน อธิบายเกี่ยวกับโรคอ้วนที่ทำให้เราลดน้ำหนักได้ยากขึ้นมาก
